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晶泰科技推出 Kodexia™，号称行业首个闭环小干扰 RNA（siRNA）发现平台，将生成式 AI、第一性原理驱动的生物建模与自动化实验结合。公司同时宣布推进六个自研治疗项目，覆盖代谢、肾脏、呼吸和中枢神经系统疾病，其中过半已完成体内有效性评估。IgA 肾病为该架构的先导项目，按计划将在九个月项目周期内完成临床前候选物选择，而行业通常为 12 至 18 个月。平台还将双靶点 siRNA 作为单一分子进行全局协同优化，用于单一靶点干预可能难以充分应对的疾病生物学。
晶泰科技（HKEX: 2228）宣布，其孵化并作为战略股东支持的生物技术公司Viva-Thera已确定靶向HIV-1 gp41膜近端外部区域（MPER）的临床前候选物（PCC）。双方将Viva-Thera的原子分辨率结构研究与晶泰科技的AI药物设计及自动化平台结合，在七个月内完成发现与优化。Viva-Thera此次首次公开亮相还报告了恒河猴疫苗功能结果：MPER疫苗免疫原诱导的抗体水平约为研究对照的5倍，抗血清在1:1,000稀释下仍保留抗病毒活性，并公布了靶向基因递送方面的进展。该公司通过疫苗、长效小分子、基因治疗和细胞治疗四种模式推进HIV预防与治愈，晶泰科技为整个组合提供计算设计、预测建模与实验自动化支持。
晶泰科技（XtalPi）宣布与一家国际生物制药公司达成价值逾4亿美元的战略合作，开发靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的口服小分子疗法。此前试点阶段中，其量子物理与AI算法已提高命中率。合作方将支付首付款并资助早期研发；晶泰科技还有望获得临床前、临床和商业化里程碑付款及未来特许权使用费。该GPCR因构象可塑性极强，小分子难以选择性结合配体口袋；团队采用多尺度增强采样模拟、动态多构象筛选、XFEP自由能微扰平台预测结合亲和力，后续将使用基于结构的药物设计平台，整合量子物理、生成式AI和多智能体系统支持的大规模自动化化学合成。